نشر في جامعة دمشق
بتاريخ 2012
في مجال
والبحث باللغة
العربية
تحميل البحث
الملخص بالعربية
يتلقى غالبية مرضى فقر الدم المنجلي نقل دم في بعض مراحل حياتهم، نقل الدم يمكن أن يكون بشكل بسيط أو بشكل نقل دم تبديلي، و هو يقدم سيطرة أفضل على حجم الدم و لزوجته، و سيكون إنجازه أسهل بتبديل آلي للكريات الحمر.
هدف البحث إلى تقييم نتائج تجربة تطبيق تقنية الفصل الانتقائي بالجريان الخلوي المستمر Apheresise لإجراء تبديل كريات حمر آلي لمرضى فقر الدم المنجلي لإنقاص مستوى الخضاب المنجلي HbS في حالات معينة، و خاصة
التحضير لعمل جراحي.
المراجع المستخدمة
Montalembert. M, Galacteros.F, Girot.R, Geffrier.A.Ch. Prise en charge de la drépanocytose chez l`enfant et l`adolescent. Recommandations pour la pratique clinique .HAS / Service des recommandations professionnelles.France 2005 :1-31. http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c-269713/drepanocytose-argumentairepdf
Aliyu.Z.Y, Tumblin.A.R, Kato.J.G. Current therapy of sickle cell disease. haematologica/ the hematology journal 2006; 91(1):7-10
Kim.H.C. .RBC Exchange Transfusion to Prevent Iron Overload in Patients with Sickle Cell Disease.5ht Brazilian symposium for sickle cell disease and other hemoglobinopathies, USA 2009. http://www.cehmob.org.br/simposio/imagens/download/palestras/KIM_Haewon.pdf