دراسة حول الإكثار الخضري لنبات القبار الشائك Capparis spinosa L. باستخدام تقانة زراعة الأنسجة

جرت من خلال هذه الدراسة محاولة وضع طريقة مفصلة للإكثار الخضري في الزجاج لنبات القبـار الشائك spinosa Capparis ،حيث استخدمت عقل ساقية (برعم واحد مع جزء صغير من الساق بطول يراوح بين 1 و 5.1 سم)، و ذلك من نباتات قبار من منطقة ريف دمشق (دمر). أُجريت عمليـة التطهيـر السطحي للأجزاء النباتية باستخدام الكحول 70 % و هيبوكلوريت الصوديوم (بتركيز 25.5 %كمادة فعالة) أو ثنائي كلوريد الزئبق بتراكيز و أزمنة مختلفة مع إضافة قطرة واحدة من محلول توين 20 لكل 100 مل من محاليل التعقيم. بعد ذلك زرعت الأجزاء النباتية علـى وسـط (MS (Skoog and Murashige . و بعد نجاح الزراعات التأسيسية، نقلت العينات من أجل الإكثار إلى وسط (MS) المضاف إليـه البنزيـل أدنين (BA) بتركيز 44.4 أو 88.8 ميكرومولاً و إندول حمض الزبدة (IBA) بتركيز 49.0 ميكرومولاً. حضنت الزراعات بدرجة حرارة 1±23 مº و بشدة ضوئية نحو 3000 لوكس على مـستوى الزراعـات. وكان أفضل وسط للإكثار (MS) المحتوي على 88.8 ميكرومولاً من الـ BA ، و قد بلغ معدل الإكثار على نمـواً 25.17 واحـد بـرعم من بدءاً MS+8.88µM BA+0.49µM IBA) المثالي المغذي الوسط خضرياً جديداً كل أربعة أسابيع. إن الطريقة الموصوفة لها الإمكانية الواعدة في إنتاج أعداد كبيرة من النباتات خلال مـدة قـصيرة؛ و ذلك للاستفادة منها في المجالات الطبية و الغذائية.

This present study was conducted to develop a detailed in vitro propagation system for the medicinal shrub Capparis spinosa L. Single nodes with one bud and a small part of stem of 1-1.5 cm long were used as initial explants which were collected from a shrubs grown under field conditions at Damascus suburb., (Doumar). Explants were surface-disinfected by 70% Ethanol for 1 min., followed by immersion in Sodium Hypochlorite or HgCl2 for different periods and concentrations with 1 drop of Tween 20 for 100 ml disinfectant solution, where after, they were placed onto MS basal medium containing a combination of growth regulators at different concentrations (BA at 4.44 or 8.88 μM) each with IBA 0.49 μM. Cultures were incubated in the growth room at 23±1 c and light intensity of 3000 lux at the cultures level. Multiplication rate of 25.17-fold from one explant was achieved every 4 weeks on the optimal MS medium (MS+8.88μM BA+0.49μM IBA). The described method has potential to produce large numbers of plantlets within a short period of time to expand its cultivation for medicinal uses.