ترغب بنشر مسار تعليمي؟ اضغط هنا

طريقة طيفية ضوئية حركية جديدة لتحديد فلوفاستاتين في الحالة النقية و في المستحضرات الصيدلانية

New Kinetic Spectrophotometric Method for Determination of Fluvastatin in Pure and Pharmaceutical Dosage Forms

1054   0   8   0 ( 0 )
 تاريخ النشر 2016
والبحث باللغة العربية
 تمت اﻹضافة من قبل Shamra Editor




اسأل ChatGPT حول البحث

طورنا طريقة طيفية ضوئية حركية جديدة و دقيقة و صحيحة لتقدير فلوفاستاتين الصوديوم FVS في الحالة النقية و في المحافظ. تتضمن الطريقة تفاعل تزاوج تأكسدي للمركب FVS مع 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride monohydrate(MBTH) بوجود Ce(IV) في وسط حمضي لتشكيل ناتج ملون يمتص عند 615 nm.


ملخص البحث
طور الباحث رغد الخليل من جامعة حلب طريقة طيفية ضوئية حركية جديدة لتحديد فلوفاستاتين الصوديوم (FVS) في الحالة النقية وفي المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل تزاوج تأكسدي بين FVS وكاشف 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride monohydrate (MBTH) بوجود Ce(IV) في وسط حمضي لتشكيل ناتج ملون يمتص عند 615 نانومتر. تم قياس التفاعل حركياً باستخدام طريقتي السرعة الابتدائية والزمن الثابت، حيث أظهرت النتائج أن المجال الخطي لتركيز FVS يتراوح بين 4.0-36.0 ميكروغرام/مل. كما تم تحديد حد الكشف عند 0.94 و0.11 ميكروغرام/مل لطريقتي السرعة الابتدائية والزمن الثابت على التوالي. أظهرت المعالجة الإحصائية دقة وصحة الطريقة المطورة، وتم تطبيقها بنجاح لتحديد FVS في المستحضرات الصيدلانية دون تأثير من السواغات المضافة. تمت مقارنة النتائج مع الطريقة الدستورية وأظهرت توافقاً جيداً.
قراءة نقدية
دراسة نقدية: تعتبر الطريقة المطورة في هذا البحث إضافة قيمة لمجال التحليل الطيفي الضوئي الحركي، حيث تقدم دقة وحساسية عالية في تحديد فلوفاستاتين الصوديوم. ومع ذلك، يمكن أن تكون هناك بعض النقاط التي تحتاج إلى مزيد من التحسين. على سبيل المثال، قد يكون من المفيد إجراء دراسات إضافية لتقييم تأثير المتغيرات البيئية المختلفة مثل درجة الحرارة والرطوبة على دقة النتائج. كما يمكن توسيع نطاق البحث ليشمل تطبيقات أخرى للدواء في سوائل الجسم المختلفة. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تكون هناك حاجة لمزيد من التحقق من صحة الطريقة باستخدام عينات من مصادر مختلفة لضمان تعميم النتائج.
أسئلة حول البحث
  1. ما هي الطريقة المستخدمة لتحديد فلوفاستاتين الصوديوم في هذا البحث؟

    تم استخدام طريقة طيفية ضوئية حركية تعتمد على تفاعل تزاوج تأكسدي بين فلوفاستاتين الصوديوم وكاشف MBTH بوجود Ce(IV) في وسط حمضي لتشكيل ناتج ملون يمتص عند 615 نانومتر.

  2. ما هو المجال الخطي لتركيز فلوفاستاتين الصوديوم الذي تم تحديده باستخدام الطريقة المطورة؟

    المجال الخطي لتركيز فلوفاستاتين الصوديوم يتراوح بين 4.0-36.0 ميكروغرام/مل.

  3. ما هي حدود الكشف لطريقتي السرعة الابتدائية والزمن الثابت؟

    حد الكشف لطريقة السرعة الابتدائية هو 0.94 ميكروغرام/مل، ولطريقة الزمن الثابت هو 0.11 ميكروغرام/مل.

  4. هل تم تطبيق الطريقة المطورة بنجاح على المستحضرات الصيدلانية؟

    نعم، تم تطبيق الطريقة بنجاح لتحديد فلوفاستاتين الصوديوم في المستحضرات الصيدلانية دون تأثير من السواغات المضافة.


المراجع المستخدمة
Shitara Y., Sugiyama Y., 2006–Pharmacokinetic and pharmacodynamic alterations of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors: Drug–drug interactions and interindividual differences in transporter and metabolic enzyme functions, Pharmacology & Therapeutics, 112, 71–105
Jin-long Y.A.N., Xiu-ping L.U., 2006–Determination of fluvastatin sodium by differential pulse voltammetry, Journal of Chinese Clinical Medicine, 1(1), 33–36
Neves Marta M.P.S., Nouws Henri P.A., Delerue-Matos C., 2008– Direct electroanalytical determination of fluvastatin in a pharmaceutical dosage form: batch and flow analysis, Analytical letters, 41(13–15), 2794–2804
قيم البحث

اقرأ أيضاً

اقترحت طريقة طيفية حركية جديدة لتحديد التروبيكاميد (TPC) في الحالة النقية و في المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطريقة على أكسدة (TPC) بواسطة برمنغنات البوتاسيوم في وسط قلوي قوي من هيدروكسيد الصوديوم عند القيمة (pH=12), لتشكيل ناتج تفاعل أخضر اللون يمل ك قمة امتصاص عظمى عند nm610 عند درجة الحرارة 25±0.5 ºC.
طُورت طريقة طيفية سريعة، اقتصادية و سهلة التطبيق، دقيقه و حساسه لتحديد الافلوكساسين (OFX) في حالته النقية و في مستحضراته الصيدلانية باستخدام كاشف 2-امينو-6- نترو بنزوثيازول (ANB). تعتمد هذه الطريقة على تشكيل معقد أصفر برتقالي اللون عند pH =5.2، و درج ة الحرارة 80±5 ºC خلال زمن قدره خمس دقائق. يمتلك المعقد المتشكل قمة امتصاص أعظمية عند طول الموجة 440nm . كانت العلاقة ما بين الامتصاصية و تركيز (OFX) طردية خطية و تحقق قانون بيير ضمن مجال التراكيز 1.80-86.72µg/mL، و بانحراف معياري نسبي مئوي لم يتجاوز ±2.54% مع معامل ترابط 0.999، و بلغ معامل الامتصاص الجزيئي(L.mol-1.cm-1) 3.952×103. استخدمت هذه الطريقة بنجاح في تحديد الافلوكساسين بشكله النقي و في المستحضرات الصيدلانية و تم التحقق من صحة النتائج إحصائياً ، و دلت النتائج على أن الطريقة المطورة ذات دقة و حساسية عاليتين.
حُدد طيفياً وفق تقنية الامتصاص الجزيئي بعض السيفالوسبورينات: السيفاكلور, و السيفالكسين, و السيفادروكسيل في الحالة النقية و في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة المُقترحة على تحديد السيفالوسبورينات في وسط مائي صِرف عند pH=6.45, و درجة حرارة المختبر 25±0.5ºC.
اقترحت طريقة طيفية تفلورية حساسة و بسيطة لتحديد الكابتوبريل (CPT) في الحالة النقية و في المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطريقة على تشكيل معقد بين الكابتوبريل و أيونات النحاس عند قيمة pH=3.5.
طُورت في هذا البحث طريقتا تحليل لمادة الأزيلاستين بوصفه مادةً أوليةً و في شكلها الصيدلاني بخاخ أنفي الأولى باستخدام تقنية الطيف الضوئي و الثانية باستخدام تقنية ال HPLC. تعتمد الطريقة الأولى على قياس الامتصاص عند طول موجة الامتصاص الأعظمي 284 نم إِذ قيس الأمتصاص عند طول الموجة المذكورة، و كانت العلاقة طردية بين الامتصاص و التركيز ضمن المجال 0.001 - 0.008 غ%. و قد طبقَتِ الطريقة على معايرة المادة في مستحضرها الصيدلاني /بخاخ أنفي/ و كانت النسبة المئوية للمردود ( 10 قراءات مكررة) هي 1.1 ± 99.378. و قد وجد أن السواغات الداخلية في المستحضرات لا تؤثر في امتصاص المادة عند طول موجتها الأعظمية، كما قورنت الطريقة بالطريقة الدستورية لمعايرة المادة الأولية. المادة أعطت فصلاً جيداً، و كان زمن الاحتباس 1.467 دقيقة.
التعليقات
جاري جلب التعليقات جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
mircosoft-partner

هل ترغب بارسال اشعارات عن اخر التحديثات في شمرا-اكاديميا