اشترك بالحزمة الذهبية واحصل على وصول غير محدود شمرا أكاديميا
تسجيل مستخدم جديددراسة تأثير نوع و تركيز البوليمير على تحرر الفوروسيميد من محافظ صلبة مطولة التأثير
The Influence of Type and Concentration of Polymer on Furosemide Release from Extended Hard Capsules
1465
0 117
0
(
0
)
تمت اﻹضافة من قبل
Shamra Editor
اسأل ChatGPT حول البحث
تمت في هذا البحث دراسة تأثير نوع و تركيز البوليمير على تحرر الفوروسيميد من محافظ صلبة حاوية على حثيرات مطولة التأثير محضرة باستخدام (Ethyl cellulose, Eudragit RL, Eudragit RS) بنسب مختلفة (6,8,12,15%) بطريقة التحثير الرطب wet granulation و باستخدام الكحول الإيزوبروبيلي كعامل محثر، و تمت تعبئة الحثيرات المحضرة ضمن محافظ عاتمة و أجري عليها اختبار التحرر وفق دستور الأدوية الأوروبي 2012. بينت نتائج الدراسة أن معدل تحرر الدواء من المحافظ يختلف تبعاً لنوع و تركيز اﻟبوليمير المستخدم، حيث أن الصيغ المحضرة باستخدام EC أبطأ تحريراً للمادة الدوائية تليها الصيغ المحضرة باستخدام EU(RS) ثم EU(RL) كما يقل تحرر الفوروسيميد بزيادة تركيز البوليمير المستخدم فكانت الصيغ ذات التركيز 15% الأبطأ تحريراً للمادة الدوائية تليها الصيغ ذات التركيز 12% ثم 8% ثم 6%.
The aim of the present study is to prepare extended hard capsules of furosemide using Eudragit RL, Eudragit RS and Ethyl cellulose individually and in different ratios (6,8,12 and 15%). The granules were prepared by wet granulation using isopropyl alcohol as a granulating agent and then filled into capsules. The influence of different concentrations and type of polymer was studied. The prepared capsules assessed for their physicochemical properties and in-vitro drug release studies. In vitro release data show that Ethyl cellulose has more retardation than Eudragits, and Eudragit RS retards drug more than Eudragit RL does. Furthermore, higher concentration of polymer tends to more retardation than lower concentration.
مراجعة الذكاء الصنعي:
ملخص البحث
تهدف هذه الدراسة إلى تحضير محافظ صلبة مطولة التحرر للفوروسيميد باستخدام أنواع مختلفة من البوليميرات (Ethyl cellulose, Eudragit RS, Eudragit RL) وبنسب مختلفة (6%, 8%, 12%, 15%) باستخدام طريقة التحثير الرطب مع الكحول الإيزوبروبيلي كعامل محثر. تم تقييم المحافظ من حيث الخصائص الفيزيائية والكيميائية ودراسات تحرر الدواء في الزجاج. أظهرت النتائج أن معدل تحرر الفوروسيميد يختلف تبعاً لنوع وتركيز البوليمير المستخدم، حيث كان Ethyl cellulose الأكثر تأخيراً لتحرر الدواء، يليه Eudragit RS ثم Eudragit RL. كما أن زيادة تركيز البوليمير تؤدي إلى تقليل معدل تحرر الفوروسيميد. تم اختبار المحافظ من حيث تجانس الوزن والمحتوى، وأظهرت النتائج تجانساً جيداً ضمن الحدود المسموح بها دستورياً. تم إجراء اختبار الانحلال في الزجاج وأظهرت النتائج أن المحافظ المحضرة باستخدام Ethyl cellulose كانت الأبطأ في تحرير الفوروسيميد، بينما كانت المحافظ المحضرة باستخدام Eudragit RL الأسرع. توصي الدراسة بإجراء بحوث إضافية لدراسة تأثير عوامل أخرى مثل طريقة التحضير وأبعاد الحثيرات على تحرر الدواء.
قراءة نقدية
دراسة نقدية: تعتبر هذه الدراسة مهمة في مجال تطوير أنظمة إيصال الدواء مطولة التأثير، ولكن هناك بعض النقاط التي يمكن تحسينها. أولاً، الدراسة تركز بشكل كبير على تأثير نوع وتركيز البوليمير على تحرر الفوروسيميد دون التطرق إلى تأثير العوامل البيئية مثل درجة الحرارة والرطوبة، والتي قد تؤثر بشكل كبير على استقرار وتحرر الدواء. ثانياً، كان من الممكن توسيع نطاق الدراسة ليشمل أنواع أخرى من البوليميرات التي قد تكون أكثر فعالية. ثالثاً، لم يتم التطرق إلى تأثير هذه الأنظمة على التوافر الحيوي للدواء في الجسم البشري، وهو جانب مهم يجب دراسته لتحقيق نتائج أكثر شمولية. وأخيراً، كان من الممكن تحسين العرض البياني للنتائج لتسهيل فهم القراء.
أسئلة حول البحث
-
ما هو الهدف الرئيسي من الدراسة؟
الهدف الرئيسي من الدراسة هو تحضير محافظ صلبة مطولة التحرر للفوروسيميد باستخدام أنواع مختلفة من البوليميرات ودراسة تأثير نوع وتركيز البوليمير على تحرر الفوروسيميد في الزجاج.
-
ما هي البوليميرات المستخدمة في الدراسة؟
البوليميرات المستخدمة في الدراسة هي Ethyl cellulose و Eudragit RS و Eudragit RL.
-
ما هي الطريقة المستخدمة لتحضير المحافظ؟
تم استخدام طريقة التحثير الرطب باستخدام الكحول الإيزوبروبيلي كعامل محثر لتحضير المحافظ.
-
ما هي النتائج الرئيسية التي توصلت إليها الدراسة؟
النتائج الرئيسية هي أن معدل تحرر الفوروسيميد يختلف تبعاً لنوع وتركيز البوليمير المستخدم، حيث كان Ethyl cellulose الأكثر تأخيراً لتحرر الدواء، يليه Eudragit RS ثم Eudragit RL، وأن زيادة تركيز البوليمير تؤدي إلى تقليل معدل تحرر الفوروسيميد.
المراجع المستخدمة
CHUGH I.; NIMRATA S., Oral Sustained Drug Delivery System: An Overview. International Research Journal of Farmacy. Vol.3, 2012
UMMADI S.; SHRAVANI B. Overview on Controlled Release Dosage Form. International Journal of Pharma Sciences, Vol.3, 2013, 258-269
ROWE C. R.; SHESKEY J.P.; QUINN E. M. Handbook of Pharmaceutical Excipients, 6th ed, The Pharmaceutical Press, 2009
قيم البحث
اقرأ أيضاً
تم في هذا العمل تحضير عينات سيانيد الكادميوم النانومترية (S CdSe NC) بطريقة كيميائية ضمن محاليلها الغروية و ذلك بشكلين مختلفين بغية تحسين تألقها: الأول من خلال تغطية سطح بلورة CdSe بوساطة جزيئات عضوية (organic capping agent) مثل ((OA) Olic acide,).
أما الشكل الأخر فيغطى بطبقة من مركب كبريت الكادميوم /Shell) CdS CdSe/CdS (core. تم تسجيل أطياف الإمتصاص و الإصدار لهذه العينات ضمن مذيبات متنوعة و بتراكيز مختلفة. تم حساب حجم هذه العينات بطريقتين. الأولى مباشرة من صورة المجهر الإلكتروني عالية الدقة, أما الثانية فتعتمد على حساب نصف قطر العينة مستخدمين علاقة Paul Mulvaneys. أعطت الطريقتان قياساً متطابقاً بتقريب مقبول. تم أيضاً قياس شدة التألق الناتج عن جزيئات CdSe بالإضافة لطاقة قمة طيف الإصدار عند تراكيز معينة. و قد لاحظنا تناقصاً لشدة التألق، و انزياحاً لقمة طيف التألق نحو الطاقات الأعلى عند تناقص تركيز هذه البلورات. بيّن تحليل النتائج التجريبية أن شدة الإصدار ترتبط مباشرة بقطبية المذيب و تأثيرها في سطوح هذه المواد، بتناقص عدد جزيئات CdSe النانوية عند إنقاص التركيز.
النيفيديبين أحد حاصرات قنوات الكالسيوم الأكثر استخداماً ولكن نظراً لانحلاليته المائية المنخفضة فإنه يبدي توافراً حيوياً ضعيفاً بعد إعطائه الفموي، كما يملك عمراً نصفياً قصيراً يفرض الحاجة لإعطائه عدة مرات يومياً، وتسبب مستحضراته سريعة التحرر ارتفاعاً
في نسب احتشاء العضلة القلبية والوفيات. يهدف البحث إلى تحضير شكل صيدلاني ثنائي الوظيفة يؤمن تحسناً في انحلالية النيفيديبين من خلال تحضيره بشكل مبعثرات صلبة وإطالة تأثيره من خلال دمج هذه المبعثرات ضمن مضغوطات قالبية. تم اعتماد التصميم العاملي 32 في تصميم التجارب: (متغيرين مستقلين) هما البولوكسامير 188 السواغ المحسن للانحلال والإيتيل سيللوز السواغ المؤخر للتحرر وفق 3 مستويات. أُجريت فحوص المراقبة الروتينية على المضغوطات المحضرة، والتي نجحت في إطالة تحرر الدواء حتى 12 ساعة. كما تم الحصول على معادلات تنبؤية ناظمة للعلاقة بين المتغيرين المستقلين والمتغيرات التابعة تُمكننا من التنبؤ بقساوة المضغوطات الناتجة بالإضافة للكمية المتحررة من الدواء بعد ساعة، أربع وست ساعات مهما كانت قيم المتغيرين المستقلين.
تم في هذا العمل تحضير بلورات سيلانيد الكادميوم النانومترية (CdSe NCs) المتألقة ضوئياً بطريقة كيميائية ضمن محاليلها الغروية وعلى شكل أنابيب نانوية CdSe nanorod crystals (NRs) كقلب نانوي بينما غطي سطح بلورة CdSe بوساطة جزيئات عضوية (organic capping ag
ent) مثل ((OA) Olic acide). حددنا قياس حجم الجسيم النانوي بطريقتين: مباشرة من صورة المجهر الإلكتروني، أما الطريقة الثانية فقمنا بهذا الحساب من مقارنة أطياف الامتصاص لعيناتنا المحضرة محلياً مع الأدبيات العلمية المتعلقة بتحضير البلورات النانوية وقياسها. الطريقتان أعطتانا قياساً متطابقا بتقريب مقبول. قمنا بدراسة الخواص الضوئية و شدة الإصدار لهذه العينات ضمن مذيبات متنوعة القطبية الكهربائية (الكلورفورم والتولوين) وبتراكيز مختلفة. تم أيضاً قياس شدة التألق الناتج عن جزيئات NRs CdSe بالإضافة لطاقة قمة طيف الإصدار عند تراكيز مختلفة انتقائية متناقصة متسلسلة. لاحظنا تناقصاً لشدة التألق وانزياحاً لقمة طيف التألق نحو الطاقات الأعلى عند تناقص تركيز هذه البلورات. بين تحليل النتائج التجريبية أن الخواص الضوئية ترتبط مباشرة بقطبية المذيب، تأثير السطوح للمواد النانوية، تناقص عدد جزيئات CdSe النانوية عند إنقاص التركيز، وأخيراً إلى التأثير الكمومي المتعلق بقياس العينة.
تهدف هذه الدراسة إلى تحضير هلاميات كاربوبول حاوية على الكافئين و إلى دراسة العوامل المؤثرة على قابليتها للمد و دراسة خواص تحرر الكافئين (مادة فعالة محبة للماء hydrophilic تم اختيارها كنموذج). استخدم اختبار ستيودنت t-test لتحليل النتائج إحصائياً عند م
ستوى دلالة 0.05. كانت الهلاميات شفافة عند استخدام الكافئين بتركيز 1% و بتركيز 2% (عند زيادة كمية الكحول). نقصت قابلية الهلامة للمد عند زيادة تركيز الكاربوبول و مع تغير كمية الكافئين (إلا عند 2% كاربوبول) كما تأثرت بنوع المحل المساعد. زادت كمية الكافئين المتحررة مع تناقص كمية الكاربوبول و زيادة كمية الكافئين و نقصت الكمية الكلية المتحررة بوجود الكحول. كان التحرر من نموذج Higuchi أي أن الانتشار هو الآلية الأساسية في تحرر الكافئين من هذه الهلاميات.
إن هدف هذه الدراسة هو تحضير مضغوطات مطولة التأثير للفيراباميل قالبية وأخرى محضرة بطريقة التلبيس وذلك نظراً لأهمية هذه الأنظمة في إيتاء الأدوية وتحسين مطاوعة المرضى واستجابتهم للعلاج. حضرت عدة صيغ باستخدام بلمرات مختلفة معدلة للتحرر(EURS وEURL) واستخ
دمت طريقة الضغط المباشر للمضغوطات المعدة للتلبيس,وطريقتا التحثير الرطب والضغط المباشر للمضغوطات القالبية. وتم تقييم الصيغ المحضرة في مرحلة ما قبل الضغط كما درست الخواص الفيزيائية للمضغوطات الناتجة, وأجري فحص الانحلال, ودرست نماذج حركيات التحرر في الزجاج. أظهرت النتائج أن المضغوطات القالبية الحاوية على 7.5أو10% من الإيدراجيت RSوRL على الترتيب, وتلك الملبسة باستخدام محلول التلبيس (15%) المطبق 120في حالة (EuRS100) أو 200مرة في حالة (EURL100) كانت الأفضل حيث حررت حوالي 90-95% من محتواها من الفيراباميل خلال 24 ساعة
سجل دخول لتتمكن من نشر تعليقات
التعليقات
جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
