اشترك بالحزمة الذهبية واحصل على وصول غير محدود شمرا أكاديميا
تسجيل مستخدم جديداصطناع مركبات أيمينية و تشخيصها
Synthesis and characterization of imine compounds
1314
0 13
0
(
0
)
تأليف
عدنان ديب( باحث )
تمت اﻹضافة من قبل
Shamra Editor
اسأل ChatGPT حول البحث
صنعت مركبات أيمينية بتفاعل مركبات ثنائية الكربونيل تير فتال ثناي ألدهيد و 2.2 -ثنائي متيل بروبال وأسيتيل أسيتون مع أمينات مختلفة. وصفت الايمينات المحضرة بتقانة التحليل العنصري و مطيافية ماتحت الأحمر و مطيافية الرنين النووي المغناطيسي للبروتون والكربونون 13.
The following imines: 1.8.13.20-tetraaza-13.3.6.18-diphenyl cyclotetracosan- 1.8.13.19- tetraene and butyradamantine, N.N’-di (admantyl) terephthimine and 1.5.14.18-tetraaza-2.4.15.17-tetramethylcyclotetracosan-1.8.13.19- tetraene based on dicarbonyl and amines were synthesized by reaction of dicarbonyl compounds and different amines. The imines have been characterized by EA (elemental analyses), IR, 1H- NMR and 13C-NMR.
مراجعة الذكاء الصنعي:
ملخص البحث
تناولت هذه الدراسة تصنيع مركبات إيمينية جديدة، وهي مركبات تحتوي على زمرة الأزو ميتين (HC=N) التي تتشكل من تكاثف الأمينات الأولية مع الكربونيلات الفعالة. تم تصنيع أربعة مركبات إيمينية جديدة وهي: 20.13.8.1- رباعي آزا-6.3،13-18ثنائي فينيل حلقي تتراكوزان 19،13،8-1 - تترائن (I)، بوتير الأدمانتيل (II)، N.N- ثنائي (أمانتيل) تير فتال أيمين (III)، و18.14.5.1- رباعي آزا-17.15.4.2- رباعي ميتيل حلقي تتركوزان 17.14.4.1 - تترائن (IV). تم توصيف هذه المركبات باستخدام تقنيات التحليل العنصري (EA) ومطيافية ما تحت الأحمر (IR) ومطيافية الرنين النووي المغناطيسي للبروتون والكربون-13 (1H-NMR و13C-NMR). أظهرت النتائج أن المركبات المصنعة تمتاز بنقاوة عالية وتم التأكد من ذلك باستخدام تقنية الطبقة الرقيقة (TLC). كما تم تحليل النتائج ومناقشتها بالتفصيل، حيث أظهرت بعض الفروقات الصغيرة بين القيم المحسوبة نظرياً والقيم التجريبية، مما يعزى إلى احتمال وجود بعض الشوائب في المركبات.
قراءة نقدية
دراسة نقدية: على الرغم من أن البحث قدم إسهامات مهمة في مجال تصنيع المركبات الإيمينية وتوصيفها، إلا أن هناك بعض النقاط التي يمكن تحسينها. أولاً، كان من الأفضل تقديم تفاصيل أكثر حول التطبيقات العملية لهذه المركبات في الصناعات الدوائية والكيميائية. ثانياً، لم يتم التطرق بشكل كافٍ إلى التحديات التي واجهها الباحثون أثناء عملية التصنيع وكيف تم التغلب عليها. ثالثاً، كان من الممكن تقديم مقارنة مع مركبات إيمينية أخرى تم تصنيعها سابقاً لتوضيح مدى تفوق المركبات الجديدة. وأخيراً، كان من الممكن استخدام تقنيات تحليلية إضافية لتعزيز النتائج وتأكيدها.
أسئلة حول البحث
-
ما هي المركبات الإيمينية التي تم تصنيعها في هذا البحث؟
تم تصنيع أربعة مركبات إيمينية جديدة وهي: 20.13.8.1- رباعي آزا-6.3،13-18ثنائي فينيل حلقي تتراكوزان 19،13،8-1 - تترائن (I)، بوتير الأدمانتيل (II)، N.N- ثنائي (أمانتيل) تير فتال أيمين (III)، و18.14.5.1- رباعي آزا-17.15.4.2- رباعي ميتيل حلقي تتركوزان 17.14.4.1 - تترائن (IV).
-
ما هي التقنيات التحليلية التي استخدمت لتوصيف المركبات الإيمينية؟
تم استخدام تقنيات التحليل العنصري (EA) ومطيافية ما تحت الأحمر (IR) ومطيافية الرنين النووي المغناطيسي للبروتون والكربون-13 (1H-NMR و13C-NMR) لتوصيف المركبات الإيمينية.
-
ما هي الفروقات بين القيم المحسوبة نظرياً والقيم التجريبية في نتائج التحليل العنصري؟
أظهرت النتائج بعض الفروقات الصغيرة بين القيم المحسوبة نظرياً والقيم التجريبية، ويعزى السبب إلى احتمال وجود بعض الشوائب في المركبات.
-
ما هي التطبيقات المحتملة للمركبات الإيمينية المصنعة؟
تستخدم المركبات الإيمينية في الكيمياء الصيدلانية والصناعات الدوائية، كما أنها تعمل كمضادات للبكتيريا والفطريات ومواد فعالة ضد الأورام الخبيثة. كما يمكن استخدامها في تشكيل معقدات مع الأيونات المعدنية وفي تطبيقات أخرى في الكيمياء العضوية واللاعضوية والحيوية.
المراجع المستخدمة
Avaji. P. G., C. H. Vinod Kumar, S. A. Patil., K.N. Shivananda, C. Nagaraju. (2009). Synthesis, spectral characterization, in-vitro microbiological evaluation and cytotoxic activities of novel macrocyclic bis hydrazone., European Journal of Medicinal Chemistry. 1-8
Bell, S. C., Conklin, G. L., Childress, S. J. (1963). The Separation of Ketimine Isomers., Journal of the American Chemical Society., 85, 2868- 2869
Kenneth, N. Campbell, James, F. Kerwin, Armiger, H. Sommers, Barbara, K. Campbell., Studies in the Quinoline Series. IV. (1946). The Preparation of Some 5-Amino-8-(ι-dialkylaminoalkylamino)-quinolines., 68(8),1556-1562
قيم البحث
اقرأ أيضاً
قمنا بتصنيع بعض المركبات الجديدة بدءاً من 2-استيل فلورين و بارا فينيلين دي أمين حيث تم تحضير أساس شيف جديد المركب (1) بدءاً من (2-أستيل الفلورين/ بارا فنيلين دي أمين) عبر تفاعل التكاثف، ثم حضر صباغ آزو ميتين فلوريني المركب (2) و نتج عنه أساس شيف جديد
المركب (3) بدءاً من أساس شيف المحضر سابقاً من خلال تفاعل تكاثف بين أساس شيف و 5،2- ثنائي هيدروكسي بنز ألدهيد.
حضرنا أساس شيف جديد المركب (4) بدءاً من (أساس شيف المحضر سابقاً المركب (1) و 5،2- ثنائي هيدروكسي بنز ألدهيد) عبر تفاعل التكاثف. ثم حضرنا مشتقات فلورينية جديدة لحلقة β-اللاكتام المركب (5) و لحلقة التيازوليدينون-4 المركب (6) بدءاً من أساس شيف المحضر سابقاً المركب (4) مع كل من كلورو أستيل كلورايد و مركبتو حمض الخل على الترتيب عبر تفاعلات التحلق.
تم في هذا العمل اصطناع بوليميرين للبنزوكسازين انطلاقا من الفينول أو الهيدروكينون فينولية و 4-أمينوفينول كمركب أميني أولي و بارافورم الدهيد.
درس في هذا البحث تفاعل التحلق اللامتجانس من النوع ( 2 + 2 + 2 ) للأسيتيلين، مع النتريلات غير
المشبعة و المحفز بوساطة معقد حلقي البنتادينيل – ٥،١ - مقرون،مقرون –حلقي الاوكتادئين للكوبالت
الأحادي و المعزز ضوئيًا في وسط من التولوين بمثابة مذيب.
أعطت
الأكريلونتريل و الأكريلونتريلات المستبدلة، نتائج ذات أهمية في تحضير مركبات ٢- فينيل
البيريدين.
لم يلاحظ حدوث التفاعل لدى استخدام الفومارونتريل و الماليونتريل و الألليل سيانيد.
في المتفاعلات، و كذلك في المنتجات الموافقة في أثناء (E) / (Z) لم تتأثر نسبة كلٍ من المركبات
التفاعل.
حُضر في هذا العمل عدة عينات من بولي (بروبلين إيتاكونات أورتو فتالات) غير
المشبع بُطريقة البلمرة بالتكاثف انطلاقاً من حمض الإيتاكونيك و 2,1 -بروبلين
غليكول.
تم في هذا العمل اصطناع ثلاثة مركبات جديدة من مونوميرات البنزوكسازين انطلاقاً
من مركبات (الفينول، الهيدروكينون، 2-نفتول) و مركب ثلاثي ايتوكسي سيليل بروبيل
أمين (TESPA) و بارا الفورم الدهيد، حيث استخدم مركب (TESPA) لدراسة تأثيره
على الثبات الحراري
للبولي بنزوكسازينات الناتجة عن بلمرة المونوميرات المحضرة بفتح
الحلقة.
سجل دخول لتتمكن من نشر تعليقات
التعليقات
جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
